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DNA鉴定之mtDNA模板量的估计和PCR扩增

2017-03-20 00:10 作者: 来源: 本站 浏览: 我要评论 字号:

摘要: mtDNA模板量的估计 许多实验室进行核DNA定量分析,然后按核和mtDNA之间的比例估计mtDNA的量。例如,根据Quantiblot定量核DNA为50或500pg,那么这是符合mtDNA扩增需要的。例如实时PCR,它能直接测定细胞内mtDNA分析数量...

mtDNA模板量的估计

许多实验室进行核DNA定量分析,然后按核和mtDNA之间的比例估计mtDNA的量。例如,根据Quantiblot定量核DNA为50或500pg,那么这是符合mtDNA扩增需要的。例如实时PCR,它能直接测定细胞内mtDNA分析数量。

PCR扩增

mtDNA的PCR扩增通常采用34~38个循环数,高度降解的DNA样本甚至可增加到42个循环数。有时需加过量的Tap酶来克服如黑色素这样的PCR抑制物。必须谨记,mtDNA检验的灵敏度很高,通常只作为从样本中获得DNA结果的最后一种手段。检测的灵敏度越高,污染的机会就越大,因此常常要求mtDNA操作比常规STR分型更加小心。

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