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DNA亲子鉴定之商业化资源的质量控制

2017-03-21 07:40 作者: 来源: 本站 浏览: 我要评论 字号:

摘要: 在STR分型早期阶段,很多法医学实验室使用各自的PCR各自PCR反应混合液、引物、ladder,这样不同实验室间由于所用试剂的不同,造成对相同的样本分型结果解释的不同。许多实验室也不得不花费大量时间来准备ladder,并且检测每种引物的混合体系以使其正常工作...

在STR分型早期阶段,很多法医学实验室使用各自的PCR各自PCR反应混合液、引物、ladder,这样不同实验室间由于所用试剂的不同,造成对相同的样本分型结果解释的不同。许多实验室也不得不花费大量时间来准备ladder,并且检测每种引物的混合体系以使其正常工作。如今,大多数法医实验室使用商业化的STR试剂盒,来保证不同实验室间数据的一致性,这样对STR扩增试剂进行质量控制的任务就落到了生产厂商的肩上。

STR试剂盒生产商须进行质量控制。对于STR复合扩增试剂盒,每个STR基因座的一条引物上标记有荧光染料,各个基因座的引物必须经过纯化、定量组合来保证扩增均衡,否则复合扩增时,各基因座就会扩增不均衡。另外,由于ladder用于对未知样本进行基因型分型,因此ladder所包含的分型范围必须广而且准确。在某些情况下,例如:法庭上要求,STR试剂盒生产商出示分析证书。

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